Hvad er somatisk mutation?

En somatisk mutation er en genetisk mutation, der forekommer i en somatisk celle efter undfangelse.Disse mutationer kan føre til en række medicinske problemer, og lægfolk forbinder dem ofte specifikt med kræftformer.Somatiske mutationer kan identificeres ved at undersøge det genetiske materiale i en tvivlsom celle og sammenligne det med en celle fra andre steder i kroppen;DNA'et i de to celler vil være anderledes på trods af, at det ikke skal være.

Der er to typer celler: somatiske celler og kimceller.Kimceller giver til sidst anledning til gameter, mens somatiske celler giver anledning til alt andet.Hvis en somatisk mutation forekommer i utero, vil alle celler stammende fra den somatiske celle bære mutationen.Dette resulterer i en situation kaldet genetisk mosaik, hvor nogle af cellerne i en eller anden krop har DNA, der er forskellig fra andre celler.

En somatisk mutation i utero kan føre til problemer såsom fødselsdefekter, hvor den nedsatte celle passerer viderebeskadiget DNA til dets efterkommere og forårsager misdannelser.I andre tilfælde kan nogen være tilbage med mosaik, men ingen ydre problemer.Efter fødslen kan en somatisk mutation føre til udvikling af en kræft, hvis vækstregulatorerne i cellen er beskadiget, hvilket får cellen til at deltage i kontrol af kontrol, hvilket skaber nye celler, der vil gøre det samme.

somatiske mutationer kan ikke værearvet, fordi de ikke involverer kimcellerne.Denne type mutation kaldes undertiden en "erhvervet mutation", der refererer til det faktum, at det ikke er resultatet af at arve en mutation fra en forælder.For eksempel vil en kvinde, der udvikler brystkræft, ikke videregive brystkræft til sit barn.Imidlertid kan risikoen for en somatisk mutation øges med tilstedeværelsen eller fraværet af visse arvede gener, hvilket betyder, at en børn af en kvinde med brystkræft kan have en øget risiko, og de kan testes for at finde ud af, om gener er knyttet tilmed brystkræft er til stede i deres DNA.

Somatiske mutationer kan ske af forskellige årsager.Nogle ser ud til at være resultatet af eksponering for toksiner eller stråling, der forstyrrer celledelingsprocessen.Andre er spontane og forekommer som et resultat af en tilfældig fejl i celledelingsprocessen.I betragtning af genomets længde sker lejlighedsvise fejl i individuelle celler, og faktisk er kroppen kodet for at ødelægge somatiske celler, der er muteret, selvom det ikke altid er vellykket.