I kemi, hvad er en tilføjelsesreaktion?
I en tilsætningreaktion reagerer to stoffer kaldet reagenser med hinanden for at danne et produkt.Tilsætningsreaktioner adskilles fra andre typer reaktioner ved deres manglende biprodukt;Hovedproduktet er det eneste stof, der er produceret af reaktionen.Disse reaktioner bruges til at skabe forbindelser, der ikke kunne oprettes på nogen anden måde.
En tilsætningreaktion muliggøres ved tilstedeværelsen af dobbelt- eller tredobbeltbindinger i et af reagensmolekylerne.Ved at mindske bindingen af bindingen til en enkelt eller dobbeltbinding giver reaktionen plads i molekylstrukturen for en anden binding.De to molekyler kombineres således til en ved at danne en ny binding på dette sted.
En vigtig tilsætningsreaktion er Diels-Alder-reaktionen, der også kaldes Diene-syntese.To professorer i kemi, Kurt Alder og Otto Diels, udviklede denne syntese i 1928. Opdagelsen af denne proces opnåede de to forskere en fælles tildeling af Nobelprisen for kemi fra 1950.
Opdagelsen af den originale Diels-Alder-reaktion blev fulgtVed udvidelse af forskning i Dien -syntese, hvilket førte til udviklingen af mange forskellige reaktioner i samme klasse.Alle dien-syntese-reaktioner danner molekyler med kulstofringe i deres strukturer, men nogle af de reaktioner, der falder ind i denne klasse, kaldet Hetero Diels-Alder-reaktioner, erstatter andre atomer i ringen.I AZA Diels-Alder-reaktioner danner for eksempel tilsætningreaktionen et molekyle, der indeholder en ring sammensat af fem carbonatomer og et nitrogenatom.Oxo Diels-Alder-reaktioner skaber carbonringe, der indeholder et iltatom.
Den originale Diels-Alder-tilsætningreaktion kombinerer et molekyle med fire carbonatomer med et andet molekyle med to carbonatomer.Fire-carbonmolekylet kaldes dien, og det andet molekyle kaldes dienofilen på grund af dets tilbøjelighed til at reagere med diener.Hvert af carbonatomerne i dienophile -bindingerne med et af de endelige carbonatomer i Dien -kæden.Dette danner ringen af seks kulhydrater.
Disse reaktioner er vigtige, fordi de tillader forskere at skabe naturlige stoffer i laboratoriet, som ikke kunne genskabes tidligere.Camphor, for eksempel, gøres syntetisk ved hjælp af en Diels-Alder-reaktion.Processen bruges også til at fremstille harpikser og olier, der efterligner de produkter, der er fremstillet af dyr og planter i den naturlige verden.Generelt er de syntetiserede stoffer temmelig stabile.