Skip to main content

Hvad er synaptiske vesikler?

Synaptiske vesikler er strukturer, der findes i den menneskelige krop, der er ansvarlige for opbevaring af neurotransmittere.Neurotransmittere er dybest set kemikalier designet til at bære signaler fra neuroner til andre celler i kroppen.Dette gøres gennem synapser eller kryds, der giver passagen for signalerne.Disse synaptiske vesikler er også kendt som neurotransmittervesikler.

En vesikel beskrives ofte som en boble lavet af væske, der sidder inde i en anden væske.For at være mere præcis er det en lille sac omgivet af en membran, hvis funktion er at opbevare eller bære andre stoffer.I tilfælde af synaptiske vesikler er disse stoffer kemikalierne kendt som neurotransmittere.

Den tynde membran af synaptiske vesikler kaldes et lipid -dobbeltlag.Denne membran består af to separate lipidmolekyler.Næsten enhver levende organisme indeholder cellemembraner, der er lavet af denne lipid -dobbeltlag.Denne membran er ansvarlig for at sikre, at molekyler såsom proteiner og ioner forbliver på deres rette sted.

Indsat i hver neurotransmitter er transportproteiner.Disse proteiner er specifikke for den individuelle type neurotransmitter.Funktionen af disse proteiner er at hjælpe et stof eller stoffer med at krydse en membran.

Synaptiske vesikler ødelægges undertiden af stoffer kendt som neurotoksiner.Et neurotoksin er dybest set en gift, der påvirker nerveceller, også benævnt neuroner.Botulinumtoksiner og stivkrampe -toksiner er blandt de neurotoksiner, der er kendt for at ødelægge synaptiske vesikler.

Abnormaliteter i de synaptiske vesikler kan også forekomme, som det er tilfældet i en medicinsk tilstand kendt som familiær infantil myasthenia gravis.Denne sygdom klassificeres som en autosomal dominerende lidelse.Dette betyder, at sygdommen er arvet, og det defekte gen kan kun komme fra en forælder.Andre typer genetiske sygdomme kræver, at begge forældre bærer det defekte gen.

I familiær infantile myasthenia gravis er de synaptiske vesikler ikke korrekt udviklet.Spædbørn oplever symptomer som apnø eller andre åndedrætsproblemer såvel som træthed og svaghed.Vanskeligheder med fodring er også almindelige med denne lidelse.Ophthalmoparesis eller lammelse af øjenmusklerne er en anden almindelig egenskab hos børn født med familiær infantil myasthenia gravis.Meget ofte begynder symptomerne på denne lidelse at blive bedre, når barnet bliver ældre.

Behandling af familiære infantile myasthenia gravis består af brugen af immunsuppressive lægemidler såvel som cholinesteraseinhibitorer.Hvis denne tilgang ikke er vellykket, bliver kirurgi undertiden nødvendig.Denne procedure kræver generelt fjernelse af thymuskirtlen.Prognosen er generelt gunstig for mange patienter, der opnår en normal forventet levealder.