Hvad er forbindelsen mellem RSD og CRPS?

Refleks sympatisk dystrofi (RSD) er et komplekst smertsyndrom, hvor det sympatiske nervesystem overaktiverer eller misfirer, hvilket får en person til at opleve ethvert antal smertefulde symptomer.Tilstanden påvirker generelt huden, nervesystemet, blodkar og knogler.I 1993 ændrede International Association for the Study of Pain (IASP) navnet på RSD til komplekst regionalt smertsyndrom (CRPS).I et stykke tid var RSD og CRP'er derfor synonyme med hinanden, og udtrykkene blev anvendt ombytteligt.

I 1994 omklassificerede de IASP -klassificerede CRP'er til at omfatte to forskellige variationer, mærket som CRPS type I og CRPS type II.Denne nye klassificering skabte en teknisk forskel mellem RSD og CRPS type II.CRPS type I henviser stadig til den tilstand, der ellers er kendt som RSD.På den anden side bruges CRPS type II til at henvise til en tilstand, der tidligere er kendt som kausalgi, dvs. et kronisk smertsyndrom, der er direkte resultatet af en bestemt nerveskade.

RSD og CRPS type I er generelt forårsaget af et mildt til alvorligt traume, såsom en forstuvning, brudt knogle eller kontusion.Tilstanden kan også spores til andre årsager, såsom kirurgi eller alvorlig infektion.Årsaggel, nu mere almindeligt benævnt CRPS type II, er forskellig fra RSD, idet det typisk er forårsaget af en nerveskade på en persons ekstremiteter, såsom en knuseskade eller knivsår.

Selvom RSD og CRPS type II er forskellige med hensyn til deres årsager, er de identiske i de forskellige symptomer, de kan forårsage.RSD- og CRPS -typer I og II er kendetegnet ved smerter, der strækker sig ud over stedet for den forårsagende skade.For eksempel kan en person have lidt en skade på hans eller hendes arm, men oplever symptomer i hans eller hendes hals eller ben.Symptomerne kan variere fra relativt milde til fuldstændig svækkende.De kan omfatte en brændende smerte, hævelse, stivhed og ekstrem følsomhed over for berøring.Symptomer på avanceret RSD- og CRPS -typer I og II kan også omfatte alvorlig muskelatrofi og et fald i knogletæthed.

Diagnoseteknikkerne, der bruges til RSD og CRPS type II, er også forskellige.CRPS type II diagnosticeres normalt ved at spore den tilbage til den indledende nerveskade.I modsætning til CRPS type II kan den nøjagtige årsag til RSD eller CRPS type I undertiden være vanskelig at finde ud af.Forskellige typer undersøgelser, såsom røntgenstråler, knoglescanninger og hudtests er blevet brugt til at diagnosticere RSD- eller CRPS-type I. Fællesvæskanalyse og visse termografiske undersøgelser er også blevet anvendt som diagnostiske værktøjer til hver af disse tilstande.