Skip to main content

Hvad er et pinealom?

Et pinealom er en tumor i pinealkirtlen, som er en lille struktur placeret i hjernen, der spiller en rolle i reguleringen af sovende og opvågning.Symptomer på denne tumor kan omfatte hovedpine, opkast og en manglende evne til at bevæge øjnene opad og nedad.Diagnose stilles typisk baseret på udførelse af billeddannelsesundersøgelser.Behandling består generelt af kirurgisk fjernelse af tumoren.

Pinealomer er forårsaget af den uregulerede vækst og replikation af celler placeret i pinealkirtlen.Der er tre typer pinealomer, inklusive pineocytoma, atypisk fyrretom og fyroblastom.Nogle gange er disse tumorer ondartede, hvilket betyder, at de har evnen til at vokse og invadere til andre dele af kroppen.Andre tumorer, der stammer fra andre typer celler, kan også findes i pinealkirtlen, herunder gliomer og germinomas.

Symptomer på at have et pinealom kan variere afhængigt af tumorens størrelse og placering.Patienter kan have ikke -specifikke symptomer såsom hovedpine, kvalme og opkast.Hvis tumoren vokser så stor, at den forstyrrer den normale funktion af pinealkirtlen, kan patienter lide under søvnløshed på grund af forstyrrelser i deres døgnrytmer.Nogle gange kan tumorer blokere strømmen af cerebrospinalvæske (CSF) fra hjernen og ind i rygmarven, hvilket forårsager hydrocephalus, en tilstand, hvor overdreven akkumulering af CSF kan forårsage et øget tryk i hjernen, hvilket resulterer i en række forskellige symptomer.

Klassisk er det at have et pinealom forbundet med Parinauds syndrom.Patienter med dette syndrom er ikke i stand til at bevæge øjnene op og ned.Syndromet udvikler sig, fordi pinealkirtlen ligger i nærheden af en region i hjernen, der koordinerer den opadgående og nedadgående bevægelse af øjnene.Ødelæggelse af denne region ved en tumor med oprindelse i pinealkirtlen kan forårsage denne visuelle forstyrrelse.

Diagnose af et pinealom kan foreslås af en patients symptomer, især hvis de udvikler Parinauds syndrom.Billeddannelsesundersøgelser er imidlertid påkrævet for at bekræfte diagnosen.Typisk giver en magnetisk resonansafbildning (MRI) scanning af hjernen de fleste detaljer om pinealregionen, og læger eller andre sundhedspersonale, der kommer til den passende diagnose.Andre billeddannelsesmetoder, såsom computertomografi (CT) -scanning, kan også give vigtige detaljer om væksten.

Behandling af et pinealoma involverer kirurgisk fjernelse.Da tumorerne typisk er små, kræver fjernelse af dem brugen af mikroskoper for at give neurokirurgere mulighed for kun at fjerne det unormale væv og ikke fjerne normalt hjernevæv, der er vigtigt for optimal hjernefunktion.Efter fjernelse af tumoren kan vævet undersøges af en patolog under et mikroskop for at bestemme, hvilke typer celler der var ansvarlige for tumoren.Andre muligheder for behandling efter operationen kan omfatte stråling og kemoterapi.