Hvad er de forskellige slags neonatal forskning?

Der er en række tilgange til rådighed til neonatal forskning, forskning, der involverer undersøgelser af spædbørn på og kort efter fødslen.Etiske bekymringer gør muligheder som eksperimentelle studier vanskelige og til tider umulige, hvilket kræver, at folk designer studier på kreative måder for at få de data, de har brug for.Forskere, der arbejder på dette område, kan omfatte læger, epidemiologer og mennesker som sociologer, der er interesseret i de større sociale implikationer af neonatal sygelighed og dødelighed.

De fleste neonatal forskning involverer observationsundersøgelser.I stedet for at oprette eksperimentelle forhold til at teste og udforske teorier, fokuserer forskere på at observere en befolkning af interesse.De kan rekruttere emner fra starten ved at bede forældre om tilladelse til at bruge deres spædbørn i forskning, og de kan også foretage retrospektive undersøgelser.I en retrospektiv undersøgelse undersøges medicinske poster og andre materialer, der vedrører en befolkning, såsom spædbørn, der dør af pludseligt spædbarnsdødssyndrom eller spædbørn med kraniofaciale defekter, efter atKliniske forsøg, så længe de er omhyggeligt designet.Mennesker, der ønsker at udvikle nye operationer, medicinsk udstyr og andre behandlinger, har til sidst brug for at arbejde med menneskelige emner for at se, om behandlingen er effektive og identificere problemer, der skal løses.I disse undersøgelser rekrutterer folk patienter ved at diskutere undersøgelsen med deres forældre.Forældrene kan beslutte, om de ønsker at udvide samtykke.Brug af placebos kan være begrænset af etiske grunde.Forældre, der vælger at deltage i denne form for neonatal forskningSpecifikke sundhedsmæssige bekymringer i et givet samfund.Disse kan omfatte undersøgelser og interviews.Denne type neonatal forskning kan bruges til at understøtte observationsundersøgelser som anmeldelser af medicinske poster;En forsker kan for eksempel argumentere for, at miljøforhold, der er afsløret i en undersøgelse, har noget at gøre med usædvanligt høje eller lave sygdomsrater.

Som med al medicinsk forskning kan neonatal forskning ikke udføres uden samtykke, og deltagerne skal være fuldt informeret fuldt ud.Da spædbørn mangler den juridiske kapacitet til at forstå og samtykke til forskning, er deres forældre bemyndiget til at handle på deres vegne.Et område med særlig følsomhed i neonatal forskning er obduktioner på spædbørn.Disse kan give værdifuld medicinsk uddannelse såvel som at tilbyde vigtige oplysninger, men folk er ofte tilbageholdende med at bede om samtykke fra forældre til obduktioner.Flere undersøgelser har faktisk antydet, at forældre ofte samtykker frit, når de bliver spurgt eller informeret om obduktionstilgængelighed, ikke kun for yderligere medicinsk forskning, men for at forstå de omstændigheder, der førte til en nyfødt død.