Hvad er de forskellige typer juridiske faderskabstests?

Juridiske faderskabstest er afgørende for at identificere en barns far og få økonomiske fordele, såsom børnebidrag eller arvspenge.Sådanne tests skal udføres af fagfolk, typisk ved hjælp af DNA -prøver, snarere end bare hjemme ved hjælp af testsæt.For dem, der ønsker resultater, før babyen er født, kan prenatal test udføres, typisk gennem enten amniocentese eller chorionisk villusprøvetagning.At vente, indtil barnet er født til at udføre juridiske faderskabstests, er også muligt og involverer indsamling af DNA fra blod, hår, væv og mere.

En af de mest almindeligt anvendte juridiske faderskabstest kaldes amniocentese.Dette kan kun udføres i andet trimester, specifikt fra uge 14 til 20 for de mest nøjagtige resultater.Som navnet indikerer, testes fostervandet efter at være opsamlet ved hjælp af en lang, tynd nål.Da nålen indsprøjtes gennem maven, er der en risiko for at skade babyen under testning, men de fleste læger bruger en ultralyd til at hjælpe med at guide nålen, så denne risiko forbliver lav.Det skal bemærkes, at de fleste forsikringsselskaber ikke betaler for denne test, medmindre det er medicinsk nødvendigt, såsom at teste for genetiske lidelser.

En anden type faderskabstest er chorionisk villusprøvetagning, også kaldet CVS, som kan udføres i første trimester mellem uger 10 og 13. Denne test involverer at sætte en tynd nål gennem livmoderhalsen og ind i livmoderen.Pointen med denne test er at indsamle chorionisk villi, som er små vævsstykker, der er en del af livmodervæggen.Da de kommer fra det samme æg som fosteret, skal de have det samme DNA, så villien kan indsamles og testes for at bestemme Faderen.I lighed med amniocentesen kan CVS være risikabel, men vejledningen af en ultralyd kan hjælpe med at holde risici meget lave.

Der er et par juridiske faderskabstest, der kan udføres, når babyen er født, og de har en tendens til at være billigere end prenatal test, og er også mindre komplicerede og bærer færre risici.De involverer alle indsamling af DNA fra faren for at sammenligne det med babyens genetiske sammensætning, og der er forskellige måder at gøre dette på.Typisk opsamles blod og testes typisk, men sæd, væv og hår kan også bruges.Derudover er det muligt at piske kinden og indsamle celler på den måde eller tage celler fra babyens navlestreng for at sammenligne dem med fædrene DNA gennem lovlige faderskabstest.