Hvad er genetisk forskelsbehandling?

Genetisk forskelsbehandling henviser til behandling af en person forskelligt på grundlag af genetisk information.Det diskuteres oftest som henvisning til forsikring eller beskæftigelse, da genetisk information kunne bruges til at finde ud af, om en person vil udvikle eller er i højere risiko for en arvelig lidelse.Hvis en person vælger at have en genetisk test, registreres resultatet i hans eller hendes medicinske journal.I tilfælde, hvor tredjepart har adgang til posten, kan oplysningerne bruges i et vilkårligt antal beslutninger, såsom om de skal forsikre personen, om de skal bestride deres krav om arbejdsrelateret skadekompensation, eller hvor høj.Der er en vis debat om, hvorvidt disse oplysninger falder i en anden kategori end andre medicinske oplysninger, hvilket resulterer i urimelig genetisk forskelsbehandling.

For eksempel kan en kvinde med en familiehistorie med brystkræft vælge at få sig selv testet for en mutation iBRCA1- eller BRCA2 -generne.Hvis resultaterne viser, at hun er en bærer af mutationen, er hun i en meget højere risiko for at udvikle bryst- og æggestokkræft.Hvis hun derefter ansøger om en livsforsikringspolice, kan forsikringsselskabet vælge, baseret på resultaterne af testen, at kræve en højere sats for hendes politik i sammenligning med nogen under lignende omstændigheder, der ikke valgte at have testen.Forsikringsselskabet kan endda vælge ikke at bære hende overhovedet.

Det er uklart, hvor meget af et problem genetisk forskelsbehandling er, da love varierer fra land til land.Mange undersøgelser om emnet har været meget afhængige af de subjektive udsagn fra mennesker, der mener, at de er blevet uretfærdigt diskrimineret.Derudover føler nogle af, at genetisk information er en gyldig indikator for risiko, og at den skal videregives til interesserede parter, såsom arbejdsgivere eller forsikringsselskaber.

Blandt medicinske etikere er bekymringen dog, at frygt for genetisk diskrimination vil forhindre folk i at søgeTests, der kan være nøglen til deres fremtidige helbred.Gennem genetisk rådgivning efter eksamen kan læger tilbyde patienter en vis instruktion om måder at afbøde risiko, tidlige advarselsskilte at se efter og en chance for at stille spørgsmål om relaterede problemer, såsom om de skal få børn, der kan arve det samme genetiske problem.Der er også bekymring for muligheden for, at mennesker bliver tvunget til at gennemgå genetisk testning i visse tilfælde, uanset om de ønsker at kende deres sandsynlighed for at udvikle visse sygdomme eller ej.